martes, 27 de abril de 2010

SISTEMAS MATERIALES Y ESTRUCTURA NUCLEAR

CONCEPTOS IMPORTANTES

Química: Ciencia que estudia la obtención, propiedades y transformación de las Sustancias Puras y los sistemas que ellas forman.

Ciencia: Conocimiento obtenido por el método científico.

Sustancias Puras: Materia cuya composición es fija(única),idénticas(igual tamaño, masa y forma).

Molecula: Menor porcion material en que se presenta una sustancia pura. Formadas por particulas mas pequeñas(atomos).

Materia: Todo lo que tiene masa y volumen.

Metodo cientifico: Proceso flexible de pensamiento, ordenado, racional y sistematico de obtener conocimiento.

Fase: Porcion de materia con identicas propiedades, tanto fisicas como quimicas (los cambios fisicos son cambios de fase)


ETAPAS DEL METODO CIENTIFICO




SISTEMAS MATERIALES



CLASIFICACION DE LA MATERIA


Elemento: tipo de materia mas simple con propiedades físicas y químicas únicas.Existen 109.

Compuestos: Materia constituida por 2 o mas elementos (diferentes) unidos químicamente en proporciones fijas de masa.

Gas: partículas muy separadas, desordenadas en movimiento caótico llenan todo el espacio.


Liquido: partículas juntas, con algún orden se mueven poco se adapta al recipiente pero forma superficie.


Solido: partículas muy juntas, orden perfecto no se mueven tienen forma propia.


Propiedades físicas: son las que tiene la sustancia por si misma.


Propiedades químicas: son las que presenta una sustancia a medida que interactúa con otra sustancia.


Mezcla homogénea: Composición idéntica en cualquier punto de ella. No es posible distinguir sus componentes (solución)

Mezcla heterogenea: composición puede variar de un punto a otro de la mezcla. Se distinguen los componentes

Cambio físico: alteración de la forma física de una sustancia (no cambia su composición). En cambios físicos para sustancias puras, las moléculas permanecen inalteradas (cambio reversible).

Cambio químico: Las moléculas se rompen fácilmente y forman moléculas más resistentes (elementos).Reordenamiento de átomos.


Cambio químico

Reaccionante (s) ------> Producto (s)


Atomos

-Partículas que por enlace químico se unen para formar moléculas

-Cada elemento tiene un atomo característico. Hay tantos tipos de atomos como de elementos.

-Átomos solitarios o unidos del mismo tipo son moléculas de un Elemento.

-Átomos unidos de distinto tipo es una molécula de un Compuesto.


LEYES FUNDAMENTALES

Ley de la Conservación de la Materia (Lavoisier)

En cambio químico masa reaccionantes = masa productos.

Ley de las Proporciones Definidas ( Proust)

La proporción de elementos que se combinan para formar compuestos es constante no importando la procedencia del compuesto.

Ley de las proporciones Múltiples (Dalton)

Los pesos de un elemento que se combinan con una cantidad fija de un segundo elemento cuando se forman 2 o más compuestos están en relación de números enteros.

Ley de volumnes de combinacion de gases ( Gay Lussac)

Volumenes de gases Reaccionantes y Productos, en iguales condiciones de Presión y Temperatura, están en relación de números enteros.

Hipotesis o principio de avogadro

Volumenes iguales, de cualquier gas, medidos en iguales condiciones de P y T existe igual número de moléculas

La Presión que ejercen las moléculas al chocar con las paredes del recipiente depende:

1) de la magnitud de los Impactos = masa x velocidad

2) del número de Impactos (proporcional al número de moléculas)


Estructura nuclear

Thompson: Demuestra con el tubo de rayos catódicos la existencia de electrones.

Electrones: partículas de carga eléctrica negativa cuya razón:

Carga

_________________ = 1,76 . 10 8 (Coulomb / gramo)

Masa

Millikan: determina la carga eléctrica del electrón en su experimento de la gota de aceite.

Así la carga del electrón se establece en 1,6 . 10 -19 coulomb y su masa en 9,1. 10 –28 gramos.

LAS PARTICULAS INTRATOMICAS FUNDAMENTALES

Rutherford, bombardea una lámina de oro, con rayos alfa (partículas "pesadas", cargadas positivamente)

Rutherford concluye que la lámina de oro es prácticamente vacía, el átomo de oro concentra toda su masa en un núcleo de carga positiva, volumen muy pequeño en relación al volumen atómico total.

En el núcleo del átomo existen los protones, partículas con carga positiva y masa mayor que la del electrón (ya habían sido detectadas con el tubo de Thompson). En el núcleo también existen los neutrones, partículas de igual masa que el protón pero sin carga eléctrica.

El núcleo, por la presencia de protones, tiene carga positiva y atrae los electrones (cargas negativas) que giran a su alrededor en órbitas semejantes a las órbitas planetarias del sistema solar.

NOMENCLATURA PARA SISTEMAS ATOMICOS Y SUS MODIFICACIONES.

DEFINICIONES

NÚMERO ATÓMICO = NÚMERO DE PROTONES = Z

NÚMERO MÁSICO = NÚMERO DE PROTONES + NÚMERO DE NEUTRONES = A

CARGA ELECTRICA = NÚMERO DE PROTONES - NÚMERO DE ELECTRONES

Ión: Atomo o grupo de atomos cargados eléctricamente.

Ión de carga negativa (anión): ion con carga eléctrica negativa (exceso de electrones)

Ion de carga positiva (catión): ión con carga eléctrica positiva (ha perdido electrones)

ALGUNOS ELEMENTOS, SUS ATOMOS Y ALGUNOS DE SUS ISOTOPOS

Isótopos son átomos de igual Z pero distinto A.

Isobaros son átomos de distinto Z pero igual A

1 unidad de masa atómica, 1 (u.m.a.), equivale a 1/12 de la masa del átomo de 12C.

1 unidad de masa atómica prácticamente coincide con la masa de un protón o de un neutrón.

1 (u.m.a.) = 1, 67 . 10 - 24 ( g ).

DETERMINACIÓN DE LOS PESOS ATOMICOS O PESOS RELATIVOS

Para relaciones de pesos de átomos hay que considerar los isotopos.

El espectrógrafo de masas es un aparato en que por descargas eléctricas los átomos de un elemento se transforman en iones positivos. Gracias a él hoy es posible conocer distintos tipos de isótopos que presenta un elemento en su estado natural y saber en qué proporción o cantidad se encuentran

El Peso Atómico relativo se calcula de la siguiente manera:

A r = A1 * X1 + A2 * X2 + .............

Donde los A i son los Números Másicos o bién la masa en Unidades de Masa Atómica ( u.m.a.) de los distintos Isótopos y los X = % abundancia / 100





LA ENVOLTURA DE LOS ATOMOS

LAS ONDAS ELECTROMAGNETICAS Y LA ENERGÍA

Ondas electromagnéticas: son campos eléctricos (E) y magnéticos (H) variables que se desplazan por el espacio y se relacionan con la energía.





MAGNITUDES Y CUALIDADES DE LAS ONDAS


Onda: Perturbacion vibracional ciclica que transmite energia Caracteristicas de una onda: Longitud de onda (l): Desplazamiento del frente de onda en un ciclo (cm)

Frecuencia (nu): Numero de ciclos que una onda experimenta en 1 segundo (Hertz)

Amplitud (A): Mayor oscilación respecto de la posición de equilibrio.

Ecuación fundamental: l = c T

Interferencia: Superposicion de dos o mas ondas. Si las ondas se encuentran en fase se suman sus amplitudes, en cambio si las ondas estan desfasadas se anulan mutuamente.

Difracción: Dispersión de las ondas cuando encuentran un obstáculo. Clara manifestación de la propiedad de interferencia de las ondas.


EL ESPECTRO CONTINUO DE ONDAS ELECTROMAGNÉTICAS

Al incidir ondas electromagnéticas sobre un prisma se puede separar las componentes según sus distintas frecuencias.





ALGUNOS EXPERIMENTOS


1. Espectro discontinuo de emisión del Hidrógeno

Según Ridberg la frecuencia de señales está dada por:

n = R H ( 1 / n2 - 1 / m2 ) RH = 109.677 cm –1

n y m enteros


2. El Efecto Fotoelectrico


ECUACIÓN DE MAX PLANCK

ENERGÍA DE UN FOTÓN = h n

h = Constante de Planck = 6,62 10 -27 erg. seg


EL ATOMO DE HIDROGENO DE BOHR

1) Orbitas circulares

Ciertos valores de r Ciertos valores de E

u órbitas permitidas o niveles de energía permitidos


Energía asociada a los cambios de órbita

E foton absorbido = E final - E inicial

E foton emitido = E inicial - E final

LA MECANICA CUANTICA ONDULATORIA

PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISSENBERG

Es imposible conocer simultáneamente la posición x y el momento p de un electrón

D x D p = l . h / l = h > 0

LOS NUMEROS CUANTICOS

n = Número cuántico principal.

Se asocia al tamaño y energia de los orbitales

valores: 1 al infinito.

l = Número cuántico secundario

Se asocia al tipo o forma de los orbitales

valores: n

0=s, 1=p, 2=d, 3=f, .........(n-1)

m = Numero cuántico magnético.

Se asocia con la orientación espacial de los orbitales

valores: 2l +1

¿Cuáles? - l, - ( l-1 ), .... -1, 0, 1, ......+ ( l-1 ), + l

s = Numero cuántico de spín electrónico.

Se asocia al giro del electrón sobre su eje

valores: 2

¿Cuáles? - 1 / 2 , + 1 / 2


ATOMOS POLIELECTRÓNICOS

Se parte de la suposicion que sucesivos electrones adoptaran los modos de vibracion del atomo de hidrogeno.

Principio de exclusión de Pauli

No puede haber 2 electrones con los 4 números cuánticos iguales. Es equivalente a establecer que un orbital acepta un máximo de 2 electrones.

Principio de Estabilidad o menor Energía

Regla de las diagonales.

Los electrones se ubican primero en los orbitales de menor energía.

Son de menor energía los de menor valor de n + l.

A igualdad de n + l se considera de menor energía los de menor n.

Diagonales indican el orden de llenado ( energía creciente)

Principio de Hund

En caso de varios orbitales de igual energía o "degenerados" ( igual n + l , igual n ),los electrones entran de a uno en cada uno de ellos, haciéndolo primero, por convención, con spin negativo. Cuando todos los orbitales " degenerados" ya hayan recibido un electrón con spin negativo pueden formarse parejas de spines opuestos.

PROPIEDADES MAGNETICAS DE LAS SUSTANCIAS

Propiedades paramagnéticas: sustancias que poseen orbitales con electrones desapareados ( spin - 1/2).

Propiedades diamagneticas: si todos los orbitales tienen electrones apareados ( spin + 1/2 y - 1/2 ).

CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS Y ELECTRONES DE VALENCIA


electrones de valencia: se encuentran en orbitales de mayor número cuántico principal más aquellos que están en orbitales con el número cuántico principal anterior al mayor a condición de estar incompletos.

SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS

Ubicación de los Números Atómicos por Configuraciones Electrónicas



PROPIEDADES PERIODICAS

DE LOS ELEMENTOS

CUADRO PERIÓDICO




PROPIEDADES PERIODICAS DE LOS ELEMENTOS

RADIO ATOMICO (R.A.) : Distancia entre el núcleo del átomo y el electrón periférico.

Obs;

Los elementos de mayor Radio Atómico corresponde a los metales alcalinos.

Los radios atomicos varian en la tabla periodica siguiendo las tendencias que se indican:

La carga positiva del nucleo se incrementa ejerciendo mayor atracción sobre los electrones.

Iones: Atomos cargados eléctricamente que resultan de ganar o perder electrones.

El Radio de lo iones es diferente al de los atomos neutros. Los iones negativos ( ganan electrones) son de mayor Radio, en cambio los positivos, ( pierden electrones) son menor Radio.

Las estructuras isoelectrónicas, son iones (+) o (-), o bien átomos neutros que poseen igual configuración electrónica ( igual número de electrones ). El radio de las estructuras isoelectronicas no es el mismo, con la disminución de los radios en un Período, la carga positiva en el nucleo es diferente.A mayor Z menor Radio.

S –2 Cl -1 Ar 0 K + Ca +2


POTENCIAL DE IONIZACIÓN ( P . I .) : Energía que se necesita para arrancar el electrón periférico a un átomo neutro libre.

A 0 (g) + POTENCIAL DE IONIZACIÓN = A+ 1 (g) + e-

Mientras más cercano al nucleo, el electrón periférico es atraído con mayor fuerza y viceversa.

ELECTROAFINIDAD ( E . A .) : Energía que se libera cuando un átomo libre y neutro capta un electrón .

A 0 (g) + e- = A-1 (g) + ELECTROAFINIDAD

Mientras más cercano al nucleo, el electrón periférico es atraído con mayor fuerza y viceversa.

"No cuenta para los gases nobles"



LA ELECTRONEGATIVIDAD ( E. N.) :
Mide la tendencia a formar iones negativos o bien la capacidad de atraer electrones. Es proporcional a P.I. y a la E.A.

La electronegatividad máxima es la del Fluor e igual a 4 y la menor electronegatividad es la del Francio.

"No cuenta para los gases nobles"


LA ELECTROPOSITIVIDAD ( E . P .) : Mide la tendencia a formar iones positivos o bien la capacidad de perder, ceder o repeler electrones. Magnitud de sentido inverso de la E. N.

"No cuenta para los gases nobles"


LA FORMACIÓN DE LOS IONES

Los gases nobles son estables y de baja energia, tienen sus orbitales completos de electrones, sus configuraciones electrónicas son estables.

Los elementos realizan transferencias electronicas para formar iones o formar moléculas de tal forma de alcanzar la configuración electrónica del gas noble más cercano.


Cabe destacar que los estados de oxidacion de los metales (alacalinos y alcalinos terreos) estan dados por el grupo al que pertenecen.(grupo I y II)



LA FORMACION DE LAS MOLECULAS

La formación de iones es asociado entre distintos atomos y conduce a la formacion de moleculas de distintas Sustancias Puras. Las fórmulas de aquellas moléculas puede deducirse teniendo en cuenta el estado de oxidación de los iones estabilizados y fundamentalmente la necesidad que la estructura molecular resultante sea eléctricamente neutra.


M+m n N -n m


M = Metal N = No Metal


EL ENLACE QUIMICO

Enlace quimico :Fuerza que une a los atomos para formar las moléculas, es un proceso de estabilización, donde cada átomo trata de alcanzar la configuración electrónica del gas noble más cercano.

Gases nobles: Tienen 8 electrones de valencia, de allí se acostumbra a decir que el enlace químico se forma cumpliendo la "regla del octeto".

Energía de estabilización o energía de enlace: Es la energía liberada cuando se forma el enlace o cuando se rompe el enlace.

TIPOS DE ENLACES Y POLARIDAD DE LOS ENLACES

ENLACE IONICO: Cesión de electrones, de parte de un átomo muy electropositivo a otro muy electronegativo. Formación de iones positivos y negativos y atracción electrostática entre ellos.

ENLACE COVALENTE: Compartición de parejas de electrones entre átomos de parecida o igual electronegatividad. Electrones compartidos con spines opuestos y atracción magnética.


.

EL ENLACE QUÍMICO Y LA

MECANICA CUANTICA


ENERGÍA DE LOS ORBITALES MOLECULARES ENLAZANTES Y ANTIENLAZANTES EN FUNCIÓN DE LA DISTANCIA INTERATÓMICA

Existe una estabilización a medida que los átomos se acercan, predominan las fuerzas de atracción entre los atomos

Si los átomos se acercan demasiado hay desestabilización por las fuerzas de repulsión interatómica.

La menor energía corresponde a un pozo de energía(distancia internuclear llamada longitud de enlace), en que se encuentran los átomos en equilibrio respecto de las de atracción y la repulsión interatómicas.

TIPOS DE ENLACES Y UNIONES

OBS: A mayor cantidad de enlaces, menor longitud hay entre ellos y mayor energia de enlace existe.

GEOMETRÍA MOLECULAR

HIBRIDACIÓN DE ORBITALES

Disposición de átomos en el espacio --------> se determina mediante difracción de rayos X.

Existen diferentes formas de hibridación

CRITERIOS PARA DECIDIR LA HIBRIDACIÓN

1:- CRITERIO MULTIPLICIDAD DE LOS ENLACES

Cuántas uniones pi deben formarse. Para cada unión pi un átomo debe disponer un orbital p.

Dos uniones pi obligan a un átomo a tener 2 orbitales p, o sea que, la hibridación debe ser sp.

Una unión pi requiere un orbital p. Por lo tanto el átomo puede tener hibridación sp o sp2,pero no sp3 (esta no tiene orbitales p). La ambigüedad se resuelve por el CRITERIO DE REPULSIÓN DE PAREJAS DE ELECTRONES.

2.-CRITERIO DE REPULSIÓN DE PAREJAS DE ELECTRONES

Las parejas de electrones (enlazantes o no enlazantes), se repelen por tener igual carga. Entonces el criterio obliga a dar el máximo ángulo de separación a todas las parejas de electrones.

Obs:

Si el número de parejas de electrones alrededor de un átomo es tres la hibridación es sp.

Si el número de parejas de electrones es cuatro la hibridación es sp2.

Cuando existen solamente uniones s la hibridación se determina sólo en base del criterio de repulsión de parejas.

Cuando hay sólo una unión s no hay hibridación.

Dos parejas de electrones la hibridación es sp , tres parejas de electrones la hibridación es sp2 y cuatro parejas de electrones la hibridación es sp3 .

OTRAS HIBRIDACIONES Y LAS PRINCIPALES GEOMETRIAS MOLECULARES


EJEMPLOS DE ALGUNAS GEOMETRIAS MOLECULARES
LONGITUD Y ESTABILIDAD DE LOS ENLACES DE ATOMOS HIBRIDIZADOS.

Puesto que los orbitales s son pequeños y de baja energía comparados con los orbitales p que son de mayor alcance y mayor energía, los enlaces de átomos hibridizados mantendrán aquellas características según el grado de carácter s o p tenga cada situación.


PROPIEDADES FISICOQUIMICAS

DE LAS SUSTANCIAS PURAS

La fortaleza del enlace está dada por la energía necesaria para romper el enlace y es directamente proporcional a la energía de estabilización o energía liberada cuando el enlace se forma.

El enlace covalente es el más fuerte, lo sigue el iónico y finalmente el metálico que es el más débil.


MOLECULAS GIGANTES

Arreglos de átomos, unidos mediante fuerzas de enlace químico (interatómico), en que no está definido el tamaño del sistema, son arreglos de gran tamaño. La proporción de distintos átomos se conoce por su fórmula empírica. La fórmula verdadera es (F.E.) n , pero n es indeterminada.

COVALENTES TRIDIMENSIONALES

Arreglos tridimensionales de átomos iguales o diferentes unidos por enlaces covalentes y dispuestos en el espacio siguiendo las reglas de la hibridación. Son las estructuras más rígidas, temperaturas de fusión muy altas,son completamente insolubles.

Ej: Diamante.

COVALENTES BIDIMENSIONALES

La red de enlaces covalentes se teje en dos dimensiones, tiene las mismas propiedades que las triimensionales excepto dureza, fuerza de atraccion debiles.

Ej: Grafito.

COVALENTES UNIDIMENSIONALES

Son polímeros, largas cadenas de unidades conectadas por enlaces covalentes, cadenas largas llamadas también macromoléculas. Las interacciones entre macromoléculas son fuerzas de distintos tipos.


La fusión y la solubilización están determinadas por la magnitud de las fuerzas de atracción entre las macromoléculas y tienen un factor entrópico o desorden que pueden alcanzar las estructuras una vez solubilizadas o fundidas.



El grado de endurecimiento o ablandamiento depende de las temperaturas a que se encuentran sometidos los sistemas.

Las cadenas macromoléculares sintéticas o naturales se conectan entre sí mediante átomos enlazados covalentemente ( polímeros reticulados).




Son difíciles de recuperar y reutilizar ( Reciclaje), constituyen un problema para la ecología (contaminación del ambiente).

Celulosa:polímero natural de características estructurales semirígidas y si a ello agregamos que entre las cadenas macromoleculares existen fuerzas de atraccion (puentes de H) debido a la presencia de grupos -OH tienen dificultades para la fusión y la solubilización.

IONICAS:

Moléculas gigantes donde los átomos están unidos por enlaces iónicos.Son un arreglo de iones positivos y negativos que se disponen alternadamente en el espacio compensando sus cargas.

Cuando soniones complejos, con grandes diferencias de tamaños, los arreglos son complicados


Tienen temperatura de fusión elevadas. En estado sólido o cristalino, no conduce la corriente eléctrica, pero sí la conducen en estado fundido, pueden ser solubilizadas, aunque no siempre, mediante solventes con moléculas polares como el caso de agua.

METALICAS:

Los átomos metálicos (muy electropositivos) se desprenden de sus electrones de valencia pasando a formar iones positivos, los electrones que han perdido su pertenencia a un átomo se mueven entre los iones constituyendo una nube de electrones delocalizados que une a iones positivos llamado enlace metálico.

Caracteristicas:

Puntos de fusión de los metales medianamente altos,blandos,ductiles y maleables, conducen la corriente electrica y conductividad termica.

MOLECULAS CONVENCIONALES
O SUSTANCIAS MOLECULARES

Sistemas formados por moléculas que se encuentran claramente definidas, se conoce el número exacto de átomos y de qué elementos está constituída la molécula. Se representan por fórmulas moleculares reales.

Unen sus átomos con enlaces covalentes,moléculas simples formadas entre no metales y compuestos orgánicos constituídos principalmente por los elementos C, H, O, N, P, S.

Las fuerzas entre moléculas o fuerzas intermoleculares(fuerzas dentro de las moléculas; pero no interatómicas o de enlace químico ) son las determinantes de las propiedades.

Caracteristicas:

No conducen la corriente eléctrica en ningún estado físico y también son malos conductores del calor.

FUERZAS INTERMOLECULARES


TIPO MOLECULAR FUERZA MAGNITUD FENÓMENO SOLUBILIDAD PUNTO DE FUSIÓN Y EBULLICIÓN
APOLAR VAN DER

WAALS

DEBIL POLARIZABILIDAD ELECTRONICA SOLVENTE APOLAR MUY BAJOS
POLAR ATRACCIÓN DIPOLO-DIPOLO MEDIANA POLARIDAD MOLECULAR PERMANENTE SOLVENTE POLAR BAJOS
____ X - H

( X= F, O, N )

PUENTE HIDROGENO FUERTE POLARIDAD PERMANENTE LOCALIZADA SOLVENTE POLAR MEDIANOS


EFECTOS COMPARADOS DE DISTINTAS FUERZAS INTERMOLECULARES SOBRE LAS TEMPERATURAS DE EBULLICIÓN


Obs:
Fuerzas de Van der Waals:
fuerzas intermoleculares de menor intensidad

Pueden existir grandes diferencias de sus magnitudes entre moléculas que las poseen como único factor de atracción:

a) por significativa diferencia del tamaño de las moléculas.

b) por presencia de átomos de mucha diferencia en cantidad de electrones o de muy distinta polarizabilidad electrónica.

c) por la circunstancia de presentar una geometría muy diferente.


EL CONCEPTO DE MOL Y SUS APLICACIONES

¿ Qué cantidad de átomos del elemento hay en el Peso Atómico del elemento expresado en gramos?

Para el helio que tiene 4.0026 gr, en el contador geiger se lee la cantidad de nucleos detectados y transformados en atomos. Se ha colectado 6,023. 10 23 átomos de Helio.

En el Peso Atómico de un elemento expresado en gramos existen 6,023 .10 23 átomos del Elemento.

El valor 6,023 1023 fué determinado por Avogadro y se reconoce como el Número de Avogadro ( N ).

DEFINICIÓN DE MOL

Un Mol es 6,023 10 23 unidades.

Mol: Forma adecuda de medir particulas de la quimica.


DEFINICION DE PESO ATOMICO

El Peso Atómico de un elemento ( A r ) es la masa de un mol de átomos de tal elemento expresada gramos.

Unidad de medida: gramos / mol de átomos


MOL DE MOLECULAS

Un mol de moléculas de cualquier gas medido en TPE. ocupa un volumen de 22,4 Litros.

DEFINICIÓN DE PESO MOLECULAR

El Peso Molecular ( M r ) de una sustancia es la masa de un mol de moléculas de tal sustancia expresada en gramos.

Unidad de medida: gramos / mol de moléculas


CALCULO DEL PESO MOLECULAR

A nivel submicroscópico una Sustancia tiene por Fórmula AaBbCc, entonces su molécula está formada por a átomos de A, b átomos de B y c átomos de C.

A nivel macroscópico el mol de moléculas está formada por a moles de átomos de A, b moles de átomos de B y c moles de átomos átomos de C y de allí que el Peso Molecular se calcula:

Mr AaBbCc = a * Ar A + b * Ar B + c * Ar C

NOTACIÓN QUÍMICA

Nivel Submicroscópico Nivel Macroscópico

SÍMBOLO

1 átomo 1 mol de átomos

FÓRMULA

1 molécula 1 mol de moléculas

TRABAJO CON FRACCIONES DE MOLES

Calculo de moles de moléculas de una sustancia

n = N° moles de moléculas Sustancia = masa Sustancia / M r Sustancia

Calculo moleculas de una sustancia

N° de moléculas Sustancia = N° de moles de moléculas Sustancia* N

Calculo numero de átomos de un elemento

N° de átomos Elemento = N° moléculas Sustancia * Atomicidad Elemento
o bien
N° de átomos Elemento = N° de moles de átomos Elemento * N

Calculo moles de átomos de un elemento

N° de moles de átomos Elemento= N° de moles de moléculasSustancia* Atomicidad Elemento

Calculo masa de un elemento

masa Elemento = N° de moles de átomos Elemento * A r Elemento

Calculo composición porcentual en peso de un elemento

% Elemento = (masa Elemento/ masaSustancia ) 100

PROPIEDADES INTENSIVAS: Propiedades cuyo valor no depende del tamaño del sistema.(independientes masa sistema)

PROPIEDADES EXTENSIVAS: Propiedades cuyo valor depende del tamaño del sistema.(dependientes masa sistema)

Obs: composicion porcentual y densidad son una magnitud intensiva

Composicion porcentual: % Elemento = (Atomicidad Elemento A r Elemento / M r Sustancia )*100

Calculo volumen del sistema en TPE

Volumen Gas TPE = N° de moles de moléculas 22,4 (L/mol)

Calculo densidad del sistema a TPE

Densidad = masa / Volumen

Obs: La densidad depende de la Presion y Temperatura

Densidad Gas TPE = M r / 22,4

LA ECUACIÓN DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES.

Un sistema gaseoso se encuentra en un estado definido cuando, además de precisarse la naturaleza del gas, se conocen tres de las siguientes cuatro variables:

n = Número de moles, V = Volumen, P = Presión y t = temperatura.

Volumen Molar

Volumen Molar = V = V / n (L/mol)

Ley de Boyle

Volumen Molar vs. Presión

Ley de Charles

Volumen Molar vs. temperatura

Estas dos leyes se agrupan en una expresion:

(V P) /( n T) = k1 k2 = R = 22,4 (L)*1 (atm) /1 (mol)* 273,16 ( °K) = 0,082 (L atm / mol °K)

Ecuación de Estado de los Gases Ideales

PV = n R T donde R = 0,082 (L atm / mol °K)

Es aplicable a los gases reales dentro de márgenes no extremos de Presión y temperatura.

Para calcular la densidad de un sistema distinto en condiciones de temperatura distintas de TPE :

densidad P,T = masa / Volumen = n M r / ( n R T / P) = Mr P / R T

DETERMINACIÓN DEL PESO MOLECULAR(Mr)

Calcular el peso molecular es de importancia cuando no se conoce la formula de la sustancia.


Mr = densidad P,T RT / P

DETERMINACIÓN

DE FÓRMULAS EMPÍRICAS Y MOLECULARES




los datos de composicion de un compuesto entregado por el analisis quimico a la forma de composicion porcentual de los elementos, es por lo general, el punto de partida. y esas magnitudes son de tipo intensivas. Sin embargo para poder calcular el numero de moles de atomos, que es esencialmente de tipo extensivo, es preciso trabajar con un sistema de tamaño definido y adecuado a los datos y calculos. Esto es, nos damos una base de calculo (B.C.) por lo general 100 g. de la sustancia y asi trabajamos con masa determinadas de los diferentes elementos


Ejemplo: dada la composicion en % que se indica y

formula empirica


FORMULA MOLECULAR

La formula molecular indica la cantidad exacta de atomos de cada elemento en la molecula. Esa cantidad exacta de atomos debe mantenerla proporcion observada en la formula empirica, por lo tanto, la formula molecular debe ser (CH2)m donde m es un numero entero por determinar.

OBSERVACION IMPORTANTE

cuando se calcula la relacion o proporcion en que se encuentran los moles de atomos no siempre resulta ser de numeros enteros , en ese caso la relacion debe ser llevada a numeros enteros por amplificacion o con decimales muy proximos a enteros, por aproximacion.


SOLUCIONES

Son sistemas homogeneos(1 sola fase), formado por mezclas de diferentes sustancias puras (diferentes tipos de moléculas).Pueden ser sólidas, líquidas o gaseosas.

Las sustancias presentes en sistemas simples se denominan: Soluto y Solvente.

Soluto : Componente (s) que se encuentra (n) , comparativamente, en menor proporción

Solvente : Componente que se encuentra, comparativamente en mayor proporción.